اندازه گیری الکتروکاتالیتیک هیدرازین بر روی الکترود خمیرکربن اصلاح شده با پلی اکسووانادات نیکل
کد مقاله : 1130-IACC7 (R1)
نویسندگان
بهرو رحیمی1، آرمن آوانس *2
1گروه شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه سراسری مراغه، مراغه، ایران
2گروه شیمی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه مراغه، مراغه، ایران
چکیده مقاله
پلی اکسووانادات ها نوعی از پلی اکسومتالات ها که شامل گروه بزرگی از خوشه های فلزی اکسو، چند هسته ایی مجزا که عمدتا آنیونی اند هستند. این ترکیبات بعنوان مخازن الکترون شناخته می شود چرا که در آزاد سازی الکترون ظرفیت بالایی را دارند. وانادیوم در حالت های مختلف اکسیداسیون پایدار بوده و توان ساخت خوشه های اکسید فلزی مخلوط را دارد. با توجه به ویژگی های ذکر شده این ماده یک گونه اصلاحگر مناسب برای اصلاح حسگرهای الکتروشیمیایی تجریه ای بشمار می روند که در این پژوهش مطالعه رفتارهای الکتروشیمیایی آن و استفاده بعنوان اصلاحگر الکترود خمیرکربن انجام شد.
هیدرازین و مشتقات آن به صورت قابل توجهی در صنایع مختلف مورد استفاده قرار می گیرد. این ماده دارای ماهیت سمی بوده و بعنوان عامل سرطان زا و سم عصب گرا شناخته شده است. هیدرازین مایعی شفاف و بی رنگ بوده که بویی مشابه آمونیاک را نیز داراست. هیدرازین به صورت طبیعی به وسیله برخی از گیاهان در طبیعت یافت می شود، اما عامل اصلی وارد شدن این ماده به محیط زیست که باعث ایجاد خطرات می شود از طریق صنایعی است که از این ماده استفاده می شود است. در تحقیقات آزمایشگاهی مشاهده شده است، قرار گرفتن در معرض 0.5 تا 1 پی پی ام از هیدرازین برای چندین ماه آسیب های جدیی را دربر دارد. این درحالی است که در صورت استشمام بوی این ماده غلظتی به میزان 2 تا 8 پی پی ام هیدرازین دارد. لذا اندازه گیری غلظت هیدرازین در محیط های اطراف مراکزی که، این ماده را مصرف می کنند اهمیت پیدا می کند. در این پژوهش یک روش جدید الکتروشیمیایی با استفاده از الکترود خمیرکربن اصلاح شده با پلی اکسووانادات نیکل به روش آمپرومتری ابداع شد.
پس از سنتز پلی اکسووانادات نیکل یک الکترود خمیر کربن اصلاح شده با ترکیب درصدی 77 درصد پودر گرافیت، 3 درصد پلی اکسووانادات نیکل و 20 درصد روغن نوجول تست های ولتامتری چرخه ای و آمپرومتری انجام شد. در این آزمایش ها چندین پارامتر مانند اثر الکتروکاتالیتیکی هیدرازین، تکرار پذیری، بررسی مزاحمت ها و برخی دیگر از پارامترهای شیمی فیزیکی الکترود مورد بررسی قرار گرفت.
بر اساس یافته های این تحقیق روشی کارآمد و ساده برای اندازه گیری هیدرازین توسعه داده شد. طبق این یافته ها حد تشخیص این روش (LOD) 1.06 میکرومولار است و همچنین محدوده خطی این روش از 3.18 میکرومولار الی 1.41 میلی مولار بود. همچنین تکرار پذیری این روش نیز بررسی شده که مشخص شد از تکرار پذیری مناسبی برخوردار بود.
کلیدواژه ها
ولتامتری چرخه ای، آمپرومتری، الکتروکاتالیتیک، حسگر الکتروشیمیایی
وضعیت: چکیده برای ارائه به صورت پوستر پذیرفته شده است