سنتز و به کارگیری کامپوزیت گرافن/CQD/فریت در پیش‌تغلیظ و اندازه‌گیری داروهای مخدر

کد مقاله : 1093-IACC7

نویسندگان

حمیدرضا حقگو قزلجه، مریم رجبی *، علیرضا شیرماهی، شایلین مرتاض هجری دانشگاه سمنان

چکیده مقاله

اپیوم‌آلکالوئیدها جزو مواد پرمصرف در مصارف دارویی به شمار می‌روند که در سال‌های اخیر کاربرد گسترده‌ای در جوامع بشری پیدا کرده‌اند. از جمله داروهای این دسته می‌توان به نوسکاپین و پاپاورین اشاره نمود. اندازه‌گیری دقیق و ناچیز این داروها درون نمونه‌های بیولوژیکی با بافت پیچیده از اهمیت گسترده‌ای برخوردار است. از این داروها به عنوان ضد دردهای شدید، بیهوش‌کننده و خواب‌آور استفاده می‌شود؛ با این حال مصرف بیش از حد این داروها منجر به عوارضی چون اعتیاد، تهوع، استفراغ، سرگیجه، یبوست، افت فشار خون، در موارد شدید تشنج و غیره می‌شود ]1[. اندازه‌گیری مستقیم این داروها درون نمونه‌ها با بافت پیچیده به دلیل وجود مزاحمت‌های فراوان امکان‌پذیر نمی‌باشد. برای رفع این مشکل نیاز به روش‌های آماده‌سازی نمونه احساس می‌گردد. در میان روش‌های آماده‌سازی نمونه می‌توان به روش‌های کلاسیک و مدرن اشاره نمود. روش‌های کلاسیک را می‌توان به دو دسته استخراج فاز جامد و استخراج فاز مایع دسته‌بندی نمود. روش استخراج فاز جامد به دلایلی چون گزینش‌پذیری بالا، مصرف کم حلال آلی، فاکتور غنی‌سازی بالا و عدم تشکیل امولسیون پایدار نسبت به روش استخراج فاز مایع برتری داشته است. با این حال، این روش از مشکلاتی چون مصرف بالای جاذب و زمان استخراج بالا رنج می‌برد ]2[. از این رو روش استخراج فاز جامد پخشی معرفی شد که در آن فاز جامد درون محلول نمونه پخش شده و سطح تماس جاذب با آنالیت افزایش یافته و در نتیجه شاهد کاهش زمان استخراج می‌باشیم. به منظور برطرف نمودن مشکل مصرف بالای جاذب روش استخراج فاز جامد میکرو پخشی ارائه شد که در آن از مقادیر کمتر جاذب استفاده می‌گردد. در روش استخراج فاز جامد نوع جاذب به کار گرفته شده از اهمیت بالایی برخوردار است. جاذب‌های به کار رفته در روش استخراج فاز جامد میکرو پخشی به دو دسته کلی معدنی و آلی دسته‌بندی می‌شوند. در این روش استفاده از نانوذرات به دلیل مساحت سطح ویژه بالا کاربرد گسترده‌ای یافته است. با این حال، استفاده از نانوذرات به عنوان جاذب به دلیل تشکیل سوسپانسیون پایدار درون محلول با دشواری همراه بوده است. از این رو، کامپوزیت‌ها به عنوان جاذب مورد توجه قرار گرفته‌اند. کامپوزیت‌ها با حفظ ویژگی‌های اجزای خود می‌توانند ویژگی‌های منحصر به فردی را در جذب آلاینده‌های دارویی از خود نشان دهند ]3[. گرافن یکی از آلوتروپ‌های کربن می‌باشد که از یک ساختار بلوری دو بعدی لانه زنبوری تشکیل شده است. این ماده می‌تواند با آنالیت‌ها پیوندهای π-π تشکیل دهد و بازدهی استخراج را افزایش دهد. CQDها به عنوان موادی سبز و دوست‌دار محیط‌زیست به منظور افزایش برهمکنش کامپوزیت با مواد قطبی نیز می‌توانند در ساختار جاذب به کار روند. همچنین فریت اسپینل نیز به عنوان جزئی از اجزای سازنده جاذب به کار گرفته می‌شود تا به آن خاصیت مغناطیسی القا کرده و همچنین منجر به افزایش تخلخل و سطح تماس جاذب شده و بازدهی استخراج را بالاتر ببرد ]4-6[. به همین جهت سنتز کامپوزیت ZnFe2O4/CQD/G مورد توجه نویسندگان مقاله واقع شد تا آنالیت‌های مد نظر را درون بافت‌های پیچیده اندازه‌گیری نماید.

کلیدواژه ها

گرافن، داروهای مخدر، کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا، نمونه‌های بیولوژیکی

وضعیت: چکیده برای ارائه به صورت پوستر پذیرفته شده است