بررسی ایزوترم جذب سطحی متانول روی کاتالیست پالادیوم حین اکسایش الکتروشیمیایی آن
کد مقاله : 1012-IACC
نویسندگان
هاله گنجعلی، زهرا یاوری *، فریبا کائدی
گروه شیمی، دانشگاه سیستان و بلوچستان، زاهدان، ایران
چکیده مقاله
اکسایش مولکول‌های آلی با هدف طراحی سنسورها و سلول‌های سوختی همواره مورد توجه بوده است. در واکنش الکترواکسیداسیون، اولین مرحله جذب سطحی گونه اکسید شونده روی کاتالیست ناهمگن می‌باشد. حین اعمال پتانسیل برای اکسایش متانول روی سطح کاتالیست پالادیوم، هیدروژن نیز در محدوده پتانسیل 0.75- تا 1- ولت حین روبش کاتدی جذب سطحی شده و در 0.98- تا 0.35- ولت برای روبش آندی واجذب می شود. با افزایش غلظت متانول در سل الکتروشیمیایی حین روبش پتانسیل، رقابت بین هیدروژن و متانول برای اشغال مکان‌های فعال سطحی کاتالیست پالادیوم رخ می‌دهد. در مطالعه اخیر، میزان بار مبادله شده حین جذب و واجذب هیدروژن و مقایسه آن در غلظت‌های مختلف متانول به عنوان معیاری برای پوشانندگی سطح کاتالیست توسط متانول تعیین شد. برازش خطی سه ایزوترم لانگمویر، تمکین و فرامکین با داده‌های ولتامتری انجام شد. نتایج تطابق داده‌ها با ایزوترم تمکین را اثبات کرد. به عبارت دیگر، مولکول‌های متانول جذب سطحی شده روی ذرات پالادیوم با یکدیگر برهمکنش معنادار دارند.
کلیدواژه ها
ایزوترم، اکسایش متانول، کاتالیست پالادیوم، پوشانندگی سطح
وضعیت: چکیده برای ارائه به صورت پوستر پذیرفته شده است